A PRP-ben jelenlévő GF-ek és bioaktív molekulák 4 fő tevékenységet segítenek elő a beadás helyi környezetében, mint például a proliferáció, a migráció, a sejtdifferenciálódás és az angiogenezis.Különféle citokinek és GF-ek vesznek részt a haj morfogenezisének és a ciklusos hajnövekedés szabályozásában.
A dermális papilla (DP) sejtek GF-eket termelnek, például IGF-1-et, FGF-7-et, hepatocita növekedési faktort és vaszkuláris endoteliális növekedési faktort, amelyek felelősek a szőrtüsző fenntartásáért a hajciklus anagén fázisában.Ezért a potenciális cél az lenne, hogy felszabályozzák ezeket a GF-eket a DP-sejteken belül, amelyek meghosszabbítják az anagén fázist.
Akiyama és munkatársai tanulmánya szerint az epidermális növekedési faktor és a transzformáló növekedési faktor részt vesz a kidudorodó sejtek növekedésének és differenciálódásának szabályozásában, a vérlemezkékből származó növekedési faktor pedig kapcsolódó funkciókat tölthet be a dudor és a kapcsolódó szövetek közötti kölcsönhatásban. tüszőmorfogenezissel kezdve.
A GF-ek mellett az anagén fázist a Wnt/β-catenin/T-sejt faktor limfoid enhanszer is aktiválja.A DP-sejtekben a Wnt aktiválása a β-katenin felhalmozódásához vezet, amely a T-sejt-faktor limfoid fokozóval kombinálva a transzkripció koaktivátoraként is működik, és elősegíti a proliferációt, a túlélést és az angiogenezist.A DP sejtek ezután elindítják a differenciálódást, és ennek következtében az átmenetet a telogénből az anagén fázisba.A β-katenin jelátvitel fontos az emberi tüszők fejlődésében és a haj növekedési ciklusában.
A DP-ben bemutatott másik út az extracelluláris szignál-szabályozott kináz (ERK) és a protein kináz B (Akt) jelátvitel aktiválása, amely elősegíti a sejtek túlélését és megakadályozza az apoptózist.
A pontos mechanizmus, amellyel a PRP elősegíti a hajnövekedést, nem teljesen ismert.A lehetséges mechanizmusok feltárására Li és munkatársai jól megtervezett vizsgálatot végeztek a PRP hajnövekedésre gyakorolt hatásának vizsgálatára in vitro és in vivo modellek segítségével.Az in vitro modellben aktivált PRP-t alkalmaztak a normál emberi fejbőrből nyert humán DP-sejteken.Az eredmények azt mutatták, hogy a PRP fokozta a humán DP sejtek proliferációját az ERK és Akt jelátvitel aktiválásával, ami antiapoptotikus hatásokhoz vezetett.A PRP növelte a β-catenin aktivitást és az FGF-7 expressziót is DP sejtekben.Az in vivo modellt illetően az aktivált PRP-vel injekciózott egerek gyorsabb telogén-anagén átmenetet mutattak, mint a kontrollcsoport.
A közelmúltban Gupta és Carviel egy olyan mechanizmust is javasolt a PRP humán tüszőkre gyakorolt hatására, amely magában foglalja a „Wnt/β-catenin, ERK és Akt jelátviteli útvonalak kiváltását, amelyek elősegítik a sejtek túlélését, proliferációját és differenciálódását”.
Miután a GF kötődik a megfelelő GF receptorhoz, megkezdődik az expressziójához szükséges jelátvitel.A GF-GF receptor aktiválja mind az Akt, mind az ERK jelátvitel expresszióját.Az Akt aktiválása a foszforiláción keresztül két útvonalat gátol: (1) a glikogén-szintáz kináz-3β-t, amely elősegíti a β-katenin lebomlását, és (2) a Bcl-2-asszociált halálpromotert, amely az apoptózis indukálásáért felelős.A szerzők szerint a PRP fokozhatja a vaszkularizációt,megakadályozzák az apoptózist, és meghosszabbítják az anagén fázis időtartamát.
Feladás időpontja: 2022. augusztus 24