A vérlemezkében gazdag plazma (PRP) az emberi vérlemezkék autológ koncentrációja a plazmában.A vérlemezkékben lévő alfa-granulátumok degranulációja révén a PRP különféle növekedési faktorokat tud kiválasztani, beleértve a vérlemezke-eredetű növekedési faktort (PDGF), a vaszkuláris endoteliális növekedési faktort (VEGF), a fibroblaszt növekedési faktort (FGF), a hepatocita növekedési faktort (HGF) és a transzformáló faktorokat. növekedési faktor (TGF), amelyekről dokumentáltuk, hogy beindítják a sebgyógyulást, és elősegítik az endothel sejtek és periciták proliferációját és átalakulását endoteliális hajtásokká.
A PRP szerepét a hajnövekedés kezelésében számos közelmúltbeli kutatás ismertette.Uebel et al.azt találták, hogy a vérlemezke plazma növekedési faktorai növelik a follikuláris egységek hozamát a férfi kopaszsági műtét során.A legújabb kutatások kimutatták, hogy a PRP fokozza a dermális papillasejtek proliferációját és gyorsabb telogén-anagén átmenetet indukál in vivo és in vitro modellek segítségével.Egy másik tanulmány kimutatta, hogy a PRP elősegíti a szőrtüsző helyreállítását és jelentősen lerövidíti a hajképződés idejét.
Mind a PRP, mind a trombocitaszegény plazma (PPP) tartalmazza a koagulációs fehérjék teljes komplementját.Jelen tanulmányban a PRP és a PPP hatását vizsgálták C57BL/6 egerek szőrnövekedésére.A hipotézis az volt, hogy a PRP pozitív hatással volt a hajhossz növekedésére és a szőrtüszők számának növekedésére.
Kísérleti állatok
Összesen 50 egészséges C57BL/6 hím egeret (6 hetes, 20 ± 2 g) szereztünk be a Hangzhou Normal University (Hangzhou, Kína) Laboratóriumi Állatok Központjától.Az állatokat ugyanazzal a táplálékkal etették, és állandó környezetben tartották őket 12:12 órás fény-sötét ciklusban.1 hét akklimatizáció után az egereket véletlenszerűen három csoportra osztották: PRP csoport (n = 10), PPP csoport (n = 10) és kontroll csoport (n = 10).
A vizsgálati protokollt az állatkutatás intézményi etikai bizottsága hagyta jóvá az állatkutatás törvénye és a kínai törvényi szabályozás értelmében.
Hajhossz mérés
Az utolsó injekció után 8, 13 és 18 nappal minden egérből 10 szőrszálat választottunk ki véletlenszerűen a célterületen.A hajhossz méréseket három területen végeztük elektronmikroszkóp segítségével, és ezek átlagát milliméterben fejeztük ki.A megnyúlt vagy sérült szőrszálakat kizártuk.
Hematoxilin és eozin (HE) festés
A háti bőrmintákat 18 nappal a harmadik injekció után kimetsszük.Ezután a mintákat 10%-os semleges pufferolt formalinban fixáltuk, paraffinba ágyaztuk, és 4 μm-re vágtuk.A metszeteket 4 órán át sütöttük paraffinmentesítés céljából 65 °C-on, gradiens etanolba mártottuk, majd 5 percig hematoxilinnel festettük.1%-os sósav-alkoholban történő differenciálás után a metszeteket ammóniás vízben inkubáltuk, eozinnal megfestettük, majd desztillált vízzel öblítettük.Végül a metszeteket gradiens etanollal dehidratáltuk, xilollal tisztítottuk, semleges gyantával szereltük fel, és fénymikroszkóppal (Olympus, Tokió, Japán) megfigyeltük.
Feladás időpontja: 2022.10.12